«Зменшуємо дозу, бо ліків немає»: сумчанки просять зареєструвати препарати для дітей з епілепсією

загрузка...

Зареєструвати препарати для лікування епілепсії просять мами дітей з таким діагнозом у Сумах. Електронну петицію вони подали на сайт президента. Під час карантину придбати потрібні ліки за кордоном не можуть, в Україні вони не зареєстровані. У родинах ліки закінчуються.

Син Яни Макухи, Дмитро, останні п’ять років хворіє на епілепсію. Жінка розповідає – один із препаратів, який дає позитивні результати, купують в Іспанії, бо він не зареєстрований в Україні. Через карантин дістати його не можуть.

«Ми приймаємо три препарати. Два я можу купити на Україні. Третій я купувала в Іспанії. Уже з позавчорашнього дня (27 травня — ред.) ми зменшуємо дозу, і в нас уже сталося три приступи, коли він падає. Ми не думали, що карантин буде більш, ніж на місяць. Закриті кордони не дають можливості для життя наших дітей», — говорить Яна.

На Сумщині трьох зухвалих розбійників засуджено до різних термінів ув`язнення

Авторкою петиції є і мама Маші, якій також потрібні закордонні препарати для лікування. Ксенія Величко розповідає – з батьками дітей, які мають епілепсію, об’єднуються у соціальних мережах. У фейсбуці створили групу «Пацієнти з ЄПІ», де намагаються привернути увагу до проблеми незареєстрованних ліків. Ролик про дітей цієї спільноти виклала у фейсбуці Альона Гайдукова.

#мені_потрібні_мої_ліки🙏⠀Дві Машеньки, дві люблячі матусі, Соломійкина озвучка і наш спільний ролик.🎬Діти та їхні батьки потребують допомоги. А ми можемо допомогти. Ціна питання — пара хвилин часу.⏳Петицію можна підписати за посиланням:https://petition.president.gov.ua/petition/96674?fbclid=IwAR2cAuFvXnConixSmCFme8vfVzIoR-jtcMcTrRhMMPkSSj7pGtbtZByVuxA

Опубліковано Альоною Гайдуковою Пʼятниця, 29 травня 2020 р.

«Деякі препарати, які привозять перекупники на територію України, коштують в три- чотири рази дорожче. У батьків навіть немає коштів, щоб їх купити. Ми надіслали потреби на МОЗ, в адміністрацію президента, також ми зв’язалися з виробником препарату, який конче необхідний 250-ти дітям. Препарат потрібен зараз, змінювати терапію з таким діагнозом як «синдром Веста», «синдром туберозного склерозу», дуже-дуже небезпечно», — говорить Оксана.

За вісім днів петиція про те, аби закордонні протиепілептичні препарати зареєстрували в Україні, або ж розглянули можливість придбання препаратів за кошти держбюджету, набрала п’яту частину потрібних для її розгляду голосів.

«Цілий ряд важливих препаратів таких як «Сабрил», «Зонісамід» в Україні не зареєстровані. Ці препарати підбираються при досить важких формах епілепсії. Вони можуть допомагати контролювати кількість нападів. «, — розповідає лікар-епілептолог Володимир Харитонов. Компанія, яка займається реєстрацією цих препаратів, говорить він, не бачить великої перспективи, враховуючи що Україна – бідна країна. Оскільки реєстрація кожного препарату коштує великих грошей, вони навіть не намагаються зайти в Україну, переконаний лікар.

У квітні на брифінгу міністр охорони здоров’я Максим Степанов сказав, що в Україні 20 тисяч дітей, хворих на епілепсію.

«Ми зараз займаємось питаннями завозу, в тому числі по цій категорії пацієнтів, розмовляємо з нашими імпортерами, яка їм допомога потрібна від МОЗу для забезпечення цих хворих ліками», -сказав міністр.

Суспільне подало запит до МОЗу із питанням, що з часу обіцянки міністра було зроблено в цьому напрямі.

За словами Оксани Величкоза підрахунками їхньої спільноти, аби забезпечити на півроку препаратом «Сабрил», який потрібен в Україні 250-ти дітям, необхідно близько 19 тисяч доларів.

suspilne

Оставить комментарий